>>4591161> при скрещивании все гены автоматически смешаются так, что в каждой паре будет один доминантный и один рецессивный ген? Или всё так же чистая случайность?
Чистая случайность. Учебник рассматривает всё так, будто есть только два маркера и непонятно, как должны вести себя два разных доминантных гена, например. Например, можно нагуглить таблицу, по которой и рыжий и белый цвет волос - рецессивные. Какой из них будет считан? Полагаю, с этим упрощением всё только запутали и на самом деле есть целая шкала активности генов, светлые волосы активнее рыжих, но слабее черных, т.е. один и тот же ген в разных парах может выступать как доминантным, так и рецессивным геном. А гены из пары отца или матери, да, выбираются чисто случайно.
Пусть у нас в роду есть два рецессивных признака: в одном гены уродств и болезней (Б1) и в другом - признак с рецессивным геном суперспособностей (С2). Домиантные гены - нормальные гены (Н1 и Н2). Рассмотрим все 16 вариантов этих двух признаков при первом скрещивании:
Н1Н1+Н2Н2 - норма, не имеющая скрытых дефектов в генах
Н1Н1+Н2С2 - норма со скрытыми суперспособностями
Н1Н1+С2Н2 - норма со скрытыми суперспособностями
Н1Н1+С2С2 - суперспособности без дефектов
Н1Б1+Н2Н2 - норма со скрытыми дефектами
Б1Н1+Н2Н2 - норма со скрытыми дефектами
Н1Б1+Н2С2 - никаких изменений, всё как у предков
Н1Б1+С2Н2 - никаких изменений, всё как у предков
Б1Н1+Н2С2 - никаких изменений, всё как у предков
Б1Н1+С2Н2 - никаких изменений, всё как у предков
Н1Б1+С2С2 - суперспособности со скрытыми дефектами
Б1Н1+С2С2 - суперспособности со скрытыми дефектами
Б1Б1+Н2Н2 - больной нормалфаг
Б1Б1+Н2С2 - больной нормалфаг со скрытыми способностями
Б1Б1+С2Н2 - больной нормалфаг со скрытыми способностями
Б1Б1+С2С2 - больной с суперспособностями
Для простоты берём, что все больные, т.е. 25% умирают. В остатке мы имеем:
50% или 2/3 из потомства имеют скрытый дефект, как и их предки, но 25% или 1/3 выживших избавлена от дефектов уже в первом поколении. Их дети уже гарантированно не будут иметь проявленных болезней даже при скрещивании со скрытым носителем оных (хотя некоторые из внуков - могут).
Так же 18,75% или 1/4 выживших имеет суперспособности и ещё 25% или 1/3 выживших имеет скрытые суперспособности и может проявить их (или сдохнуть) в последующих скрещиваниях.
На самом деле всё намного печальнее, ибо всякой гадости в рецессивных генах больше, чем годноты, поэтому понадобится много поколений и много смертей, чтобы очистить род, но если путём статистики пытаться выявлять и размножать именно чистые линии, то можно добиться почти полной очистки за 10 поколений.
С другой стороны, мы сейчас рассматривали не просто брата и сестру, а близнецов, имеющих одинаковый рецессивный ген. На самом деле генетические болезни в одном признаке, как правило, имеет лишь один из родителей, так что шанс передать его детям лишь 50%, так что скорее всего лишь у одного из участников инцеста будет дефектный рецессивный ген и потому они тоже, скорее всего, не получат уродов в первом поколении: для этого надо, чтобы сначала оба програли лоторею 50 из 100, а потом, чтобы их дети проиграли лоторею 75 из 100. Т.е. получить урода из-за инцеста в первом поколении шанс всего 12,5%. Это при одном наследуемом генетическом дефекте. С одной стороны их может быть больше, а может и изначально не быть. Тут уж статистику могут сказать лишь генетики.
